Recherche de mutation de l’exon 14 de MET au sein des carcinomes sarcomatoïdes pulmonaires : étude multicentrique rétrospective - 11/01/17

Les mutations du site d’épissage de l’exon 14 de MET sont de nouvelles cibles oncogéniques décrites dans près de 3 % des cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC). Ces mutations ont été rapportées à des taux plus important parmi les carcinomes sarcomatoïdes pulmonaires (CS), un sous-type rare et de mauvais pronostic de CBNPC. Le but de ce travail est de décrire le taux de mutation de l’exon 14 de MET au sein d’une plus grande cohorte de CS de patients caucasiens avec un groupe contrôle de patients présentant un adénocarcinome (ADC).

Étude multicentrique rétrospective, incluant 81 échantillons de CS et 150 d’ADC. Recherche par 2 techniques différentes de mutations de l’exon 14 de MET.

Parmi les CS, 4 mutations de MET ont été retrouvées (4,9 %), essentiellement dans des sous types sans contingent épithélial. Parmi les 151 ADC, 8 mutations de MET ont été retrouvées (5,3 %), un taux similaire à de précédentes études.

Les CS présentent un taux comparable de mutation de l’exon 14 de MET à celui des ADC. Le taux de mutation de MET dans les CS est plus faible que celui précédemment décrit (jusqu’à 22 %) [1Liu, Xuewen, Jia Y., Stoopler M.B., Shen Y., Cheng H., et al. Next-generation sequencing of pulmonary sarcomatoid carcinoma reveals high frequency of actionable MET gene mutations J Clin Oncol 2016 ;  34 (8) : 794-802 [cross-ref]

Cliquez ici pour aller à la section Références] dans de plus petites cohortes avec des biais de sélection probable. Les mutations de l’exon 14 de MET doivent être néanmoins recherchées dans les CS au même titre que les autres anomalies moléculaires détectées en routine.